Диагностика: генетическое обследование

1100–27000 руб.
Рейтинг:
159 оценок
Генетическое обследование в наше время — очень важный вид профилактики наследственных заболеваний, которые являются результатом мутации генов. Специалисты клиники Московский доктор дают совет проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не замечено отклонений, потому что не все мутации проявляют себя именно в данный момент, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования разрешают определять генетическую склонность к определенному количеству серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Лаборатория CMD / Генетические исследования
  • Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) / / кровь с ЭДТА / генет.
    1600 руб.
  • Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В / / кровь с ЭДТА / генет.
    2300 руб.
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) / / кровь с ЭДТА / генет.
    3000 руб.
  • Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT / / кровь с ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA) 5 / 6 / 7 / 8 / / кровь с ЭДТА / генет.
    3100 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P12A, C>G); TCF7L2 (IVS3, C>T); TCF7L2 (IVS4, G>T) / / кровь с ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1 ( - 675, - 5G>4G) / / кровь с ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( - 5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G) / / кровь с ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A, A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G) / / кровь с ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T>C); AGTR1 (A1666C, A>C); NOS3 (D298E, T>G) / / кровь с ЭДТА / генет.
    4800 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS (A>T), PTPN22 (G>A). / / кровь ЭДТА / генет.
    5800 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A / 2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T). / / кровь ЭДТА / генет.
    6000 руб.
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) / / кровь с ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) / / кровь с ЭДТА / генет.
    5500 руб.
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), LCT (- 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI) ) / / кровь с ЭДТА / генет.
    5500 руб.
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (- 87 C>T) / / кровь с ЭДТА / генет.
    8500 руб.
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (- 87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T) / / кровь с ЭДТА / генет.
    7500 руб.
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (- 13910C>T) / / кровь с ЭДТА / генет.
    3000 руб.
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) / / кровь с ЭДТА / генет.
    8500 руб.
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы. / / кровь с ЭДТА / генет.
    5500 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27 при диагностике аутоиммунных болезней / / кровь ЭДТА / генет.
    2300 руб.
  • Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ? - 2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2 / / кровь ЭДТА / генет.
    2100 руб.
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (- 455 C>T), APOС3 (- 482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G). / / кровь ЭДТА / генет.
    10 000 руб.
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T). / / кровь ЭДТА / генет.
    3000 руб.
  • Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2 - 3 (A>G), PTPN2 (T>G). / / кровь ЭДТА / генет.
    4500 руб.
  • Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1 - 1639 / 3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 / / кровь с ЭДТА / генет.
    4600 руб.
  • Лаборатория CMD / Генетические исследования / Заключение врача - генетика (заключение врача - генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории cmd. врач - генетик описывает результат после готовности генетического исследования.)
  • Заключение врача - генетика к услуге «Система свертывания крови». / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Синдром Жильбера» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Плазменные факторы системы свертывания крови» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Агрегационные факторы системы свертывания крови» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Фолатный цикл» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа" / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль" / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности» / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ? - 2 адреномиметиков" / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию - атеросклероза" / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" / / - / -
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона" / / - / -
    1100 руб.
  • Лаборатория CMD / Цитогенетические исследования
  • Цитогенетическое исследование (кариотип) / / кровь с гепарином / -
    9000 руб.
  • Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности* / / ворсины хориона / -
    18 000 руб.
  • Лаборатория CMD / Цитогенетические исследования / Молекулярно - цитогенетические исследования (FISH)
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y хромосом / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    27 000 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11. 2) / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    12 800 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера - Вилли / Ангельмана (15q11 - q13) / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    12 800 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY / X / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    12 800 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа - Хиршхорна (4p16. 3) / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    12 800 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15. 2) / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    12 800 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y (q12) ) / / кровь с гепарином; ворсины хориона / -
    12 800 руб.
  • Лаборатория CMD / Программы обследований / Пренатальный скрининг
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA) / РАРР - А, свободный b - ХГЧ / / кровь (сыворотка)
    2100 руб.
  • Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA) / АФП, свободный b - ХГЧ, свободный эстриол / / кровь (сыворотка)
    3000 руб.
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE) / РАРР - А, свободный b - ХГЧ / / кровь (сыворотка)
    2100 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации